急性和慢性腸道炎癥動物模型

來源：Gut Pathogens December 2015, 7:29 作者：李曉菲譯

摘要：研究人員和臨床獸醫應該知道用于研究哺乳動物急性和慢性腸道炎癥性疾病的各種動物模型的相對優勢和局限性，誘導炎癥的能力來模仿常見的人類疾病是成功的動物模型的一個重要因素。然而，其他疾病的機制，如誘導疾病的感染性病原體的量，侵襲機制，以及各種生理變化的影響，也是誘導損害也的重要特點。來回答腸道具體問題，多種動物模型結合化學物和生物刺激物是很有必要的。

摘要：急性和慢性炎性疾病對人類和非人類哺乳動物的健康和福祉有一個顯著負面的影響。為了制定有效的治療和預防策略。了解炎性疾病的基本機制是強制性的。炎癥性疾病的病因是多因素的，使用適當的動物模型和疾病相關的指標是*的。因而研究確定炎癥的長期和短期影響。因此，研究人員和臨床獸醫應該知道用于研究哺乳動物急性和慢性腸道炎癥性疾病的各種動物模型的相對優勢和局限性，誘導炎癥的能力來模仿常見的人類疾病是成功的動物模型的一個重要因素。然而，其他疾病的機制，如誘導疾病的感染性病原體的量，侵襲機制，以及各種生理變化的影響，也是誘導損害也的重要特點。來回答腸道具體問題，多種動物模型結合化學物和生物刺激物是很有必要的。一些刺激物可導致某些動物模型產生急性反應也可誘導慢性反應；本文旨在說明在每個動物模型的優點和缺點，引導適當的急性或慢性刺激促進腸道疾病模型的選擇。

關鍵詞：腸道腸炎動物模型 慢性腸道腸炎動物模型 急性腸道腸炎動物模型  腸炎動物模型  

腸道腸炎動物模型: 腸道是一個高度復雜的器官需要復雜的動物模型來研究其功能和疾病。在腸道內的不同的細胞群導致這種復雜性。此外，腸道含有消化的食物成分和保持環境豐富的好氧、厭氧和兼性厭氧菌。這些細菌通常對腸道，和生理和免疫功能有顯著的影響。確定腸道損傷的機制是必要的，通過制定緩解策略來防止疾病。使用受感染的人類組織樣本研究提供了zui可靠的數據；然而，在獲取人類組織的研究確實有困難，包括：收集人體組織的使用倫理。通常小的樣本，不同個體之間的明顯的遺傳變異。多種哺乳動物模型已被用于研究急性和慢性腸道炎癥。小鼠被認為是一種很好的動物模型，因為他們的腸道發育是相對類似于人類的腸道，他們有許多相同的免疫反應和基因。大鼠模型比小鼠更大的優勢，可以收購更大的樣本進行分析。無脊椎動物，包括線蟲和果蠅也被用于腸道研究，主要是調查與先天免疫機制有關的機制。斑馬魚被廣泛用于研究先天免疫和適應性免疫反應。豬是常用的單胃哺乳動物模型，因為他們的腸道功能和形態與人類相似。非人靈長類動物（NHP）提供的和zui可同人相比數據，由于其腸道高度的遺傳和生理性相似性。非人靈長類動物（NHP）的使用是有相當大的缺點，即研究但成本高，道德方面的考慮，和潛在的危險，攜帶高致病性人畜共患病。其他哺乳動物也被用于調查腸道炎癥，包括兔，豚鼠。狗發展IBD和表現出同人CD患者相似的基因功能，許多研究用動物模型來識別炎癥性腸病IBD生物標志物。總的來說，上述模型可以被用來確定腸道疾病的發生和發展的機制。此外，相對復雜的外科手術模型，如腸循環技術已被開發，可以進一步闡明機制。雖然沒有一個單一的動物模型是的，對研究腸道炎癥的所有組成部分，每個都具有*的功能來探索腸道損傷和疾病的各個方面。

小鼠: 小鼠是zui常用于腸道研究的動物模型，基因工程小鼠在研究腸道炎癥中尤為重要。IL-10基因敲除小鼠C3H和BALB/c是已知的，比野生型C57BL／6小鼠易自發結腸炎。另外，C57BL / 6比BALB/c和C3H/HeJ小鼠更容易誘發Th2細胞介導的結腸炎，TCRα鏈缺陷的C57BL / 6小鼠比BALB/c和C3H/HeJ更容易誘發結腸炎。此外，它是已知的，用于誘導慢性腸道炎癥的化學試劑可以受小鼠的遺傳背景的影響。例如，*磺酸（TNBS）、化學試劑用于刺激小鼠的CD樣癥狀，很大程度取決于遺傳背景；SJL / J，C3HeJ和BALB/c小鼠用TNBS造模，可建立小鼠CD腸病變，而C57BL／6小鼠相同的條件下保持相對不受影響。同樣，瑞士韋伯斯特和C3H/HeJ葡聚糖*（DSS）給藥后小鼠發展UC樣病變，但C57BL／6小鼠DSS處理后顯示較少的組織損傷。大多數基因工程的嚙齒類動物模型已被開發，僅用于研究目的和許多基因敲除模型的，設計研究調節基因功能的損失或促炎性效應分子的過度刺激。免疫缺陷型在臨床上研究大腸炎誘導的免疫反應很有效。免疫功能低下小鼠模型包括嚴重聯合免疫缺陷（SCID）和小鼠結合補充CD4 + CD45RBhigh 幼稚 T細胞缺乏產生功能性B淋巴細胞和T淋巴細胞的能力。在這些模型中，補充的幼稚T細胞與抗原相互作用，激活成為T細胞的，導致小腸和大腸慢性透壁性炎癥。當選擇小鼠研究腸道損傷時其他品質，如小鼠和人類微生物組、免疫反應以及單胃的解剖結構之間的相似性是重要的考慮因素。小鼠同人分享許多腸道特異性基因，小鼠基因組和基因組學比較研究得出在人類和老鼠的基因90%是共享的，大約80%的小鼠基因跟人類基因同源。此外，人類和小鼠腸群落在厚壁菌、擬桿菌、變形菌門表現出相同的物種多樣性。小鼠胃腸道也在解剖上和功能上與人類相似，更重要的是，小鼠同人有許多類似適應性免疫反應的功能，如B細胞，T細胞與同種抗體。用小鼠和其他嚙齒類動物模型研究人類腸道炎癥方面有一些明顯的缺點。重要的是，有IBD腸道病變的人同小鼠暴露于化學藥物觀察到腸損傷不同。例如，雖然政府的決策支持DSS的小鼠誘導化學損傷的腸上皮模仿黏膜損傷。但病變的嚴重程度同人類不一樣。此外，也有小鼠和人類TLR2、TLR3、TLR4和TLR9表達也有差異，當這些細胞暴露于細菌LPS后小鼠模型中表現出很強的巨噬細胞Toll樣受體mRNA基因表達模式。

大鼠: 大鼠也經常被作為一種動物模型來研究腸道損傷和疾病。許多用于小鼠模型中刺激急性炎癥的化學物質在大鼠模型中也很有用。有趣的是，作為一個例子，TNBS模型zui初是從大鼠開始的，它是目前廣泛使用的其他生物，如小鼠和斑馬魚。此外，其他化學刺激物如DSS也能誘導結腸損傷類似在小鼠上觀察的組織損傷。一個zui常用的轉基因大鼠模型是HLA-B27結腸炎轉基因模型，自發地發展胃腸道炎癥包括胃十二指腸炎和結腸炎，以及關節炎、脊椎炎。zui后，急性炎癥的另一個大鼠模型也通過使用生物刺激物空腸彎曲菌來建立，表明化學和生物制劑誘導的大鼠結腸炎動物模型有用。大鼠經常被用于營養研究。例如，研究人員利用大鼠模型研究了富含纖維的飲食對腸道微生物群落結構的影響。在大鼠飼養試驗中觀察到的群落結構的變化，重要的是他們的觀察結果與豬的類似。這表明，在大鼠腸內營養的研究可以同其他非嚙齒類單胃動物模型相比較。雖然大鼠和小鼠被認為主要是通過盲腸發酵，zui近的研究表明，相當數量的發酵發生在大鼠結腸。因此，大鼠可以作為一個模型來檢查與腸道炎癥或瘤相關的結腸變化。它已經表明，APC基因的突變在嚙齒類動物的腸道自發引起的腫瘤發展。有趣的是，在大鼠的APC基因突變會引起結腸和直腸局部腫瘤發展，觀察到不同于小鼠，腫瘤的發展一般局限于小腸。因此，APC基因突變的鼠模型將是研究人大腸癌的病理生理學的一個更好的選擇相比較小鼠模型而言。相比較小鼠而言，大鼠的另一個優勢是他們的相對大的身體尺寸和較大的腸道。例如，大鼠的較大的尺寸允許的化學刺激物TNBS進行更好的實驗，直腸給藥TNBS，誘導更明顯的腸道損傷。相比小鼠，較大的大鼠模型這個程序是更容易執行。大鼠的較大的腸道也能收集更多的組織，并允許更多的數據被收集。

斑馬魚: 斑馬魚（Danio rerio）已使用多年的人體腸道模型，雖然這是一個非哺乳類脊椎動物模型，它是一個高度靈活的模型，給研究者提供了選擇研究先天免疫和適應性免疫反應。斑馬魚被許多人認為是的無脊椎動物模型，因為他們有一個較大的器官，表現出病理變化。類似線蟲，他們有一個透明的胚胎和幼蟲，相對簡單的飼養要求，并且非常高產。斑馬魚腸道具有同哺乳動物相似的細胞類型的如腸吸收，內分泌細胞和杯狀細胞，具有微絨毛功能的刷狀緣，和不斷脫落到管腔上皮細胞。斑馬魚沒有一個定義上的胃，因此它的優勢，作為一種營養模型是有限的，因為大多數蛋白質和脂肪的吸收發生較低等的腸道，而不是在小腸。盡管有這個限制，斑馬魚模型已被證明腸道運動和蠕動通過突變導致腸道神經元的損失研究有用。大多數研究斑馬魚的炎癥利用化學刺激物，如TNBS 和 DSS。斑馬魚模型已經被很好建立來研究宿主-微生物相互作用和細菌引起的免疫反應。一個無菌斑馬魚模型的建立，增強了其可適用于微生物的研究能力和研究人員已用無菌魚來了解和比較微生物群落的豐度。在斑馬魚的適應性免疫反應發展成熟需約3周，使用斑馬魚在3周齡內或更小允許研究人員研究先天的免疫反應沒有適應性免疫反應的干擾。斑馬魚具有先天免疫和適應性免疫反應的功能，它們與更大的動物模型結合可以很好地闡明腸道菌群在腸道疾病中的作用。斑馬魚模型的應用，對進一步了解急性和慢性炎癥對腸道細胞的影響是非常有用的，預計，該模型將會越來越多地被利用一旦開發出更多的生物分子技術。斑馬魚的腸道具有的附加的優點是在結構上同人腸道結構有同源性，使用直接實時成像技術，實時觀察感染過程中的上皮細胞，顯著增加了該模型的有效性。

豬: 豬是研究參與急性和慢性腸道損傷和炎癥反應機制的一個*的哺乳動物模型，因為小腸的解剖結構和功能同人類的腸道類似。豬胃腸道的解剖結構，特別是胃和小腸，是類似于人類胃腸的結構，不同的是，只有由豬結腸的螺旋方向和缺乏闌尾。盡管如此，主要的腸道功能，如營養和水的吸收和微生物發酵仍然可與人類的腸道媲美。此外，豬腸道消化酶，分泌蛋白和微生物也同人類似，方便了微生物群落、飲食和腸道健康之間關系的檢查。豬模型也被廣泛用于在豬的腸道通過糞便移植程序復制人類微生物組。一些研究還考察了在人類微生物組常見的益生菌菌株對仔豬預植入，結論這些菌株對病原菌隨后感染起保護作用。許多免疫細胞及先天免疫和適應性免疫系統的過程，即人的粘膜和腸上皮內B和T淋巴細胞和固有免疫（即脂多糖和核酸）吞噬細胞對活化劑的識別，也同人類腸道免疫類似。

非人靈長類: 非人類的靈長類動物（NHPs）被認為是的動物模型來研究參與急性和慢性炎癥的機制，有無可辯駁的相似人體腸道生理功能，免疫和腸道微生物。猴、絨猴是zui常見的用于研究腸道疾病的發病機制和治療動物。猴在長時間密閉囚禁后經常誘發自發性結腸炎和結腸癌。例如，Gozalo等人表明，絨猴平均100個月發展終端自發回腸炎，在確診之前3-6個月zui初表現為慢性腹瀉。其他的研究表明，絨猴可以在2歲左右自發發展慢性結腸炎。研究表明，絨猴的抑郁和囚禁他們的設施的環境溫度可能有助于發展結腸炎。雖然許多涉及自發結腸炎的發展的細胞機制仍不清楚。Ramesh等人研究表現出持久性腹瀉的癥狀獼猴腸道相關淋巴組織（GALT）細胞因子的產量。小腸結腸炎絨猴在腸道和非腸道淋巴組織有較高的TNF-α和IL-1α，觀察發現與人類患者的壞死性小腸結腸炎一致。非人類靈長類動物也被用來研究微生物對腸道炎癥發展的影響，并已證明，腸道細菌可以影響疾病的發病。重要的是，非人靈長類動物，斑馬魚和人類的微生物組都具有一個共性，在失衡會導致腸道疾病。不僅細菌群落的種群數量可以維持腸道動態平衡，腸道古菌物種也有助于維持良好的微生物組。調查已經發現了產甲烷古菌的種類和硫酸鹽還原菌（SRB）集體共同產生影響健康和功能的代謝副產物。此外，疾病的嚴重程度增加大量的SRB。隨著這些細菌數量的增加，在結腸中的硫化氫濃度也增加。提示產甲烷古菌和SRB同腸道健康之間的關系。此外，獼猴屬已被用來檢測空腸彎曲菌感染的病理生理機制。結果表明，中性粒細胞和淋巴細胞浸潤在粘膜中，伴隨著糞便和水性腹瀉。同人類彎曲桿菌引起的急性結腸炎觀察組織的變化。zui后，獼猴種群也表明，幽門螺桿菌屬感染引起特異性結腸炎。而獼猴的志賀菌感染與黏膜侵襲相關，標志為顯著電解質轉運失衡，類似人細菌性痢疾。腸道環境是在不斷變化的狀態，處于一個免疫靜止或激活狀態，它已經很清楚，這些狀態的改變可以影響大腦功能和機體的心理健康。因此，研究人員現在使用動物模型來研究腸道對心理健康的影響。非人類的靈長類動物可以用來研究腸道菌群的關系，腸道神經系統，以及對宿主健康的影響。腸腦軸是腸、自主神經系統之間的功能，是大腦的功能。自主神經系統的神經支配表明腸道菌群影響大腦功能和行為，從而導致攝食行為的變化，焦慮樣行為，壓力，抑郁和疼痛。遭受IBD和IBS的患者能觀察到許多功能變化。雖然小鼠也被用于研究腦腸軸的某些方面，NHPs可能是研究人類神經系統活動的*模型。許多NHPs有代表性地能發展更深層次的社會關系和展示更高的人類智慧的行為表現，使它們成為比老鼠和豬更適合調查腦相關的動物模型選擇。NHPs的使用似乎是zui有代表性的動物模型來模擬人的腸道炎癥。然而，這種模型有相當大的缺點。zui值得注意的是，與人類密切相關的高度智能動物的使用倫理是有爭議的，在涉及動物研究的科學團體和公眾之間產生尖銳的討論。許多人也相信NHPs如瀕臨絕種的非洲大猿物種應被禁止用于科學研究。NHPs也需要具有專門的、昂貴的安全基礎動物房設施，以及豐富環境的復雜的設備。此外，NHPs的若干物種是比較大型（大猩猩，黑猩猩和猩猩）和可能棘手及危險的動物，需要經過培訓的動物護理人員和獸醫來進行飼養和和疾病控制。此外，NHPs可能攜帶人畜共患病原體，有高致病性和容易轉移到人。其中zui的，潛在致命的病原體是猴B病毒。雖然對猴子是相對無害的，通過咬傷或抓傷，接觸病毒分泌物可導致人致命的病毒性腦脊髓炎。

倫理，生物安全，生物安全的思考：動物的使用是允許的，只有當研究承諾有助于了解基本的生物原理，或知識的發展，可以合理地預期并有利于人類或非人類的動物。只有當非動物替代物不存在時，才選擇實驗動物。在炎癥的研究中，研究必須涉及使用動物模型（即模仿宿主病原微生物復雜的相互作用）。炎癥模型使用的動物必須提供維持他們的身體舒適和心理健康的方式和必須在研究前證明研究動物的潛在價值。炎癥的標志是疼痛，因此疼痛或痛苦是伴隨炎癥研究的。入侵的程度和實施的程序必須事先和評估。研究性學習炎癥通常屬于內侵襲性C類（即輕微的壓力或疼痛的持續時間短）和D（即中度至重度的痛苦或不適）。然而，在罕見的情況下，研究可能屬于侵襲性E類（即重度疼痛接近或非麻醉清醒動物痛閾以上）。由于疼痛必須將強度和持續時間zui小化，沒有強有力的理由，分類為入侵E類的研究將不會被批準。定量的疼痛評估應用程序是強制性的，觀察到任何動物出現極度無情的疼痛或不適，必須人道終止。炎癥通常涉及腸炎生物刺激物的使用（如病原體），研究也必須滿足所有必要的生物安全標準，確保安全。

選擇合適的動物模型： 確定*的動物模型來研究腸道炎癥是一個重要的考慮因素，需要一個透徹的了解每個模型的優點和缺點，因為有許多因素要考慮。動物模型具有同人可比性的腸道解剖（單胃和反芻動物），功能和微生物是檢查腸道炎癥的模型；豬，鼠，斑馬魚，同人具有許多共同特征。此外，動物模型可以進行基因工程并有一個類似人類的基因組的，研究人員可調查與腸道疾病相關的特定基因。zui肯定的是，轉基因小鼠已成為炎癥研究的工具，由于具有特定基因操作的表型特征的能力。生物技術和分析工具的可用性是研究腸道功能和炎癥的必要因素，也是選擇一個合適的動物模型的重要考慮因素。

類似選擇的動物模型，以調查腸道炎癥的具體方面。選擇zui有效的化學物質和生物制劑，誘導腸道炎癥也必須仔細考慮。

化學刺激物：在炎癥動物模型中，化學物質經常被用來作為快速、經濟和有效的策略來誘導腸組織損傷。結腸炎動物模型使用DSS或頻繁*磺酸（TNBS）引發炎癥。乙酸，惡唑酮，和氧化偶氮甲烷（AOM）也被使用，但比DSS和TNBS使用范圍小。化學制劑使用后誘導組織損傷的有效性不同，取決于分子量，濃度，制造商，和批次的化學物質。此外，物種、性別，動物模型的遺傳背景也影響組織損傷程度。使用方法也影響疾病的誘導和嚴重程度，一些化學物質攝入后，可以很好的誘導炎癥。當直接用于感染部位時，其功能，如直腸給藥。此外，腸道內的微生物與化學刺激相互作用干擾誘導其組織損傷能力。一般來說，化學刺激物誘導組織損傷能有效代表腸道炎癥的臨床癥狀。

葡聚糖*（DSS）：葡聚糖*既可以單獨使用或與其他化學物質一起使用，以誘導炎癥。通過調整DSS的使用濃度和持續時間的決策支持治療，可以研究急性和慢性炎癥的機制。例如，小鼠慢性炎癥可以通過使用DSS實現，在兩個月內，使用1周DSS，休息2周，循環進行。與之相反，口服濃度為1，5%的DSS約為1周，在腸道內引起急性炎癥。總的來說，DSS誘導炎癥通過破壞上皮屏障，將固有層暴露于管腔內容物和細菌抗原引起血管和粘膜損傷。這種曝光觸發炎癥通路的活化導致炎性細胞因子的產量增加、TNF-α，IL-1β，IL-6，IL-10，IL-12和IFN-γ，研究還表明，使用DSS后，能增加整合素-α M (ITGAM), 整合素-α X (ITGAX)和 IL-17的表達。長期使用DSS能增加IL-4和IL-5的表達，表明DSS誘導的結腸炎是由Th1和Th2免疫機制介導的。此外，參與先天免疫的因素也受DSS的影響。

使用DSS后，能改變MyD88, TLR4 和 TLR9的表達，對先天免疫也有輕微的影響，這有助于上皮細胞的損傷和隨后的腸道炎癥。多因素影響DSS在不同動物模型中誘導炎癥反應的傾向。結腸內的細菌種群是調節由DSS引起的組織反應的嚴重程度的一個關鍵因素。觀察到DSS處理過的無菌小鼠，使用1%DSS能發展嚴重的結腸炎。使用DSS后誘導腸道炎癥的能力也受到動物物種的遺傳背景影響。例如，C3H/HeJ小鼠對DSS敏感，而C57BL／6小鼠比較耐受。例如，同C57BL／6小鼠相比，C3H/HeJ小鼠使用DSS后較多發生血性腹瀉，上皮潰瘍，炎癥，和體重減輕。除了小鼠外，豬已被用于檢查DSS引起的腸道炎癥。Young et al.觀察豬使用DSS后TNF-α，IL-6，IFN-γ，IL-17A的表達增加，，類似于臨床患者患IBD特征。豬的其他研究報告使用DSS后增加淋巴細胞浸潤在粘膜組織，以及粘膜糜爛和隱窩破壞。而這些組織變化是類似于患有IBD的人腸道病變。

氧化偶氮甲烷（AOM）：炎癥的嚴重程度可以通過施用炎癥化學刺激物與另一種炎癥的化學誘導劑組合方法來加強。AOM 和DSS組合長期給藥誘導腸道慢性炎癥，常發展為CRC。值得注意的是，通過AOM與DSS誘導的腸道病變與UC患者腸道的變化一致。這兩種化學物質聯合使用改變小鼠組織的細胞因子導致IL-4和IFN-γ表達增加，類似UC患者中的表達。此外，與DSS與 AOM使用對加強DSS誘導大腸癌的發展是必要的。偶爾可見于患有UC的患者。因此，這兩種化學物質的聯合使用調查腸道炎癥性疾病以及結直腸腫瘤的病理生理學是理想的。

*磺酸（TNBS）：*磺酸主要用于建立急性腸道炎癥動物模型，但也可以用來誘導嚙齒類動物、豬、兔、鼠和非人靈長類的慢性炎癥。TNBS需要溶解在乙醇中成為活性化學物，而這TNBS乙醇混合物誘導腸道炎癥通過半抗原與TNBS共價鍵結合改變宿主蛋白。這一過程刺激免疫介導的炎癥反應。TNBS乙醇混合物產生自身抗原修飾的半抗原，由宿主免疫系統識別并導致急性腸道炎癥。此外，乙醇也作為一種刺激物，導致上皮屏障的損害。乙醇處理的TNBS能產生腸道病變，代表患有IBD的人類腸病變。它也被證明，40-50%乙醇溶解的TNBS直腸給藥導致結腸縮短，腸出血，上皮壞死致隱窩破壞，結腸內Th1型免疫應答升高導致透壁性炎癥發生。

*磺酸既可以被用來作為急性炎癥刺激又可以用來作為慢性炎癥刺激。在小鼠急性炎癥，原發免疫反應，伴隨炎性Th1反應，增加IL-12，IFN-γ和TNF-α的表達。雖然腸道炎癥采用TNBS作為化學刺激物已經在嚙齒類動物，豬，猴子建立模型。有證據表明，小鼠是研究TNBS乙醇誘導結腸炎的*模型。當用TNBS誘導組織損傷選擇zui合適的小鼠時，小鼠的遺傳背景表型都是要考慮的重要因素。作為例子，C57BL / 6和DBA / 2株對TNBS耐受，而SJL/J，C3Hej和BALB/c小鼠暴露TNBS后產生明顯的組織損傷。

惡唑酮：惡唑酮是一種替代化學劑，可用來在宿主腸道產生半抗原蛋白引起急性腸道炎癥。它的使用導致Th2免疫反應介導的腸道損傷。組織病變表現在暴露后小鼠惡唑酮類似UC病變的人一樣，大多數病變引起黏膜潰瘍，黏膜下水腫和組織出血。小鼠使用惡唑酮后導致體重減輕，腹瀉，潰瘍，大腸上皮細胞損傷。其他化學劑比較使用惡唑酮的優勢是通過組織結構改變誘導織損傷。事實上，惡唑酮產生相對快速組織損傷使小鼠成為研究UC樣病的一個理想候選人。類似 TNBS和DSS使用，小鼠型的選用會影響應惡唑酮處理后的效果。作為一個實例，用相同劑量惡唑酮處理BALB／C和 c57bl / 6小鼠，顯示增加了BALB／C組織損傷。惡唑酮是急性炎癥的一種有效的誘導劑，其有效性誘導慢性炎癥仍然是不確定的。

生物刺激物：作為化學刺激物的替代品，生物刺激物也被用來研究常見的腸道炎癥性疾病。生物刺激物可以是細菌、病毒、原蟲、或蠕蟲，可引起急性和慢性炎癥。我們回顧在動物模型中zui常用誘導腸道炎癥的生物制劑。

細菌：宿主腸道中含有豐富的菌群共計1013-1014種細菌，物種通常包括擬桿菌門、厚壁菌門、放線菌、螺旋菌、變形菌門。宿主和腸道微生物之間相互作用處于穩態，細菌物種豐度的變化可能會導致腸道炎癥。調查發現，共生細菌對防止病原菌的過度生長維持腸道健康有重要作用，幫助調節和維持一個靜態的腸道免疫系統。一種共生細菌失控的免疫反應可以導致腸道損傷。通過增加曝光益生菌能增加異常的免疫反應。腸道微生物群落結構的改變可以引起疾病。急性炎癥研究的一個良好的特征模型包括在小鼠盲腸和大腸部位安裝和定植細菌。

蠕蟲：寄生蟲（如吸蟲、絳蟲、蛔蟲）能引起廣泛腸道炎癥和損傷，主要是用來研究Th2細胞介導的腸炎癥。寄生蟲主要誘導Th2（IL-4、IL-5、IL-13表達）和調節性T細胞因子（IL-10、TGF-β）與嗜酸性粒細胞相關的炎癥組織聯合。線蟲（如蛔蟲）是zui常用的研究腸道疾病蠕蟲模型，和鼠鞭蟲是zui經常使用的線蟲能引起嚙齒類動物的腸道炎癥。T.muris小鼠模型誘導的急性免疫反應特點是盲腸和近端結腸屏障功能喪失。小鼠模型中如C57BL／6和BALB/c小鼠，感染導致Th2細胞分泌IL-4、IL-5和IL-13上調，增加上皮細胞更新和滲透。有趣的是，寄生蟲主要在小鼠小腸產生Th2免疫反應。

原生動物：剛地弓形蟲也被用于在小鼠模型，以誘導腸道炎癥。弓形蟲易感小鼠能夠在小腸內產生一個*的Th1細胞相關的炎癥反應。這種微生物有三種病原菌，其中2株是對人有致病性的，并且是能夠引起強烈的Th1型細胞因子反應，從而增加IL-12和IFN-γ的表達。研究已經表明，弓形蟲感染可誘導IL-22的產生，活化Th17細胞相關效應因子。

虎 克自身免疫性疾病實驗動物模型

    Hookelabs是的自身免疫性疾病實驗動物模型及其相關產品研發和生產企業，其創始人Suzana Marusic博士曾在惠氏制藥長期擔任炎性靶點驗證實驗室的主管，負責哮喘和自身免疫性疾病的研究，研發制備出高度相似性的哮喘和實驗性自身免疫性腦脊髓炎小鼠模型，并以此驗證了多個藥物靶點。Suzana Marusic憑借其多年來在T細胞分離培養、細胞免疫、外周耐受機制及免疫相關疾病和腫瘤研究的豐富經驗，創立了虎克實驗動物模型公司，致力于為科研和藥物研發提供的自身免疫性實驗動物模型建立試劑盒，以及相關的實驗動物組織和血清。公司目前的實驗動物模型主要包括膠原誘導的關節炎模型、實驗性自身免疫性腦脊髓炎模型、系統紅斑狼瘡、炎性腸病等模型的制備試劑盒，以及多種免疫狀態下動物組織和血清樣本。虎克實驗動物模型提供的模型制備試劑盒以預充免疫原的注射器為主，操作簡單，結果可靠，可重復性高。

四、腸炎動物模型

1、DSS誘導的C57BL/6 小鼠腸炎模型

炎性腸病 (IBD)是人類常見的消化道疾病，右旋糖酐硫酸酯鈉(DSS)誘導的IBD模型與臨床人類IBD疾病在病理學上有共同特征，如體重減輕，血性腹瀉及結腸炎的病理學改變。虎克公司誘導的IBD模型是在連續五天C57BL/6小鼠食水中加入3-4 % 的DSS，造成整個消化道的炎癥，但是結腸尤為嚴重。當DSS停用后急性腸炎轉變為慢性腸炎。下圖為典型的腸炎動物模型指征。

2、CD4+CD45RB（高）誘導的SCID小鼠腸炎模型

該疾病模型可能是zui接近人類IBD疾病的動物模型，其病理學反應及體重變化均與臨床現象相似，且臨床上有效的處理在該動物模型也同樣有效。該模型與人類IBD疾病不同之處在于損傷位置不同，小鼠一般局限于結腸，而人類則可發于整個消化道（盡管結腸仍為高發位置）。

該動物模型的誘導流程如下。

下圖為該模型的*指征：

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