? 關于 Mediomics

美國 Mediomics 是一家專注于生命科學檢測技術與產品化的創(chuàng)新型生物技術企業(yè)，核心方向圍繞 快速、均相（homogeneous）、可定量 的檢測試劑盒與生物傳感平臺展開工作。其產品面向學術研究機構、藥物研發(fā)與篩選部門、即時檢測相關應用領域、以及涉及醫(yī)療與環(huán)境研究方向的組織和實驗室。

Mediomics 所解決的問題，本質上來自一個長期存在的矛盾：越來越多的實驗場景需要定量、需要通量、需要重復性，但傳統檢測方法——尤其是以 ELISA 為代表的固相包被-洗滌流程——在操作復雜度和時間成本上始終是一道繞不開的坎。 當檢測需求從"偶爾做一次"變成"每天幾十板"時，流程的每一步冗余都會被放大成整體效率瓶頸。

因此，Mediomics 的技術路線選擇了另一條路徑：不做固相包被，不做反復洗滌，而是通過精心設計的分子識別與熒光能量轉移機制，讓目標分子的存在與濃度直接在溶液相中被轉化為可讀的熒光信號——也就是業(yè)內常說的 mix-and-measure（混合即測）均相檢測。

公司已通過 ISO 9001:2015 質量管理體系 的標準化運作框架，貫穿于產品研發(fā)、生產批次控制、文檔管理以及交付環(huán)節(jié)的整個鏈條。對于實驗室用戶而言，這意味著每一批試劑盒背后的生產記錄、質控節(jié)點和一致性可追溯，而不僅僅是"能出結果"。

Mediomics 的多項核心技術平臺源自與研究型大學機構的合作與技術許可安排，并在此基礎上完成了從學術原理到可量產試劑盒的工程化落地。其平臺技術曾獲得來自美國國家衛(wèi)生研究院（NIH）下屬研究所、美國國家科學基金會（NSF）等機構的研究資助支持，用于推進檢測新方法與捕獲試劑開發(fā)相關的項目工作。

?? 下圖為上海起發(fā)實驗試劑有限公司作為美國Mediomics授權代理商的授權書

? 為什么均相檢測值得認真對待——核心優(yōu)勢拆解

▎核心優(yōu)勢一：其流程精簡到「一步混合 + 短孵育 = 讀數」

傳統 ELISA 的基本節(jié)奏是：

包被 → 封閉 → 洗滌 → 加樣 → 孵育 → 洗滌 → 加檢測抗體 → 孵育 → 洗滌 → 加酶標二抗 → 孵育 → 洗滌 → 加底物 → 讀數

每一步之間都有等待和洗滌，每一步都是潛在的人為偏差入口。

而 Mediomics 的 FRET-PINCER 與 TRF-PINCER 系列的思路是：

試劑預混 → 加樣本 → 混合 → 孵育（通常約 30 分鐘）→ 直接上機讀數

沒有包被過夜，沒有封閉，沒有洗板機依賴。把操作變量縮減之后，批內和批間變異自然更可控。

▎核心優(yōu)勢二：溶液相識別——用分子設計替代物理吸附

PINCER 平臺的巧妙之處不在于"更強力地抓住目標"，而在于把識別事件編碼進一段可被熒光信號報告的結構變化中。

其核心構件是一段經過功能化設計的 DNA 雙鏈"夾鉗"結構——其中兩個半位點（half-sites）各自標記了不同的熒光基團/淬滅基團或能量供體-受體對。當目標分子（通過特異性抗體或適配體的介導）促使 DNA 半位點重新組合為完整雙鏈時，空間構象的變化會反映在熒光信號的增減上。目標濃度越高，構象轉變的程度越強，信號變化越可量化。

這種做法的好處是：它不依賴塑料孔壁上的蛋白吸附均勻度，也就規(guī)避了微孔板批間差異帶來的隱性漂移。

▎核心優(yōu)勢三：Bridge-It 平臺——為 DNA 結合蛋白與信號通路分子量身定制

如果說 PINCER 更像一把"通用靶向定量尺"，那么 Bridge-It 就是專門為 DNA 結合蛋白（轉錄因子、CREB、cAMP 響應元件結合蛋白等）及其配體調節(jié)效應 打造的工具箱。

Bridge-It 的設計同樣源于一個干凈的概念：把一個蛋白的結合位點拆成兩段 DNA 半位點，各自帶上熒光標記。只有當目標 DNA 結合蛋白（及其激活/抑制狀態(tài)）在場并正確橋接兩個半位點時，熒光共振能量轉移（FRET）才會發(fā)生可測量的變化。

這使得它在 cAMP 信號通路研究、磷酸二酯酶（PDE）活性檢測、小分子配體篩選 等場景中，能夠以均相方式給出功能性讀數，而非僅僅是一個"總蛋白存在與否"的靜態(tài)標記。

▎核心優(yōu)勢四：TRF（時間分辨熒光）通道降低背景——適合復雜基質

部分 PINCER 與 Bridge-It 產品線提供了 TR-FRET / TRF-PINCER 變體。時間分辨熒光的本質優(yōu)勢是：它在納秒級脈沖后延時讀取信號，過濾掉短壽命的背景熒光干擾（培養(yǎng)上清中的酚紅、培養(yǎng)基成分、溶血樣本的血紅蛋白等都會產生短壽命自發(fā)熒光）。

這意味著當你要從細胞培養(yǎng)上清、血清稀釋液、發(fā)酵液等"不那么干凈的"基質中拿數據時，TRF 版本往往能提供更好的信噪比表現。

▎核心優(yōu)勢五：可規(guī)?；?384 孔——與 HTS 節(jié)奏對齊

很多試劑盒停留在 96 孔就夠用了，但 Mediomics 從平臺搭建之初就把 384 孔格式作為正式產品線來配套（而非事后改版）。384 孔不只是"孔變小了"，它意味著：

• 試劑消耗量進一步壓縮

• 單板的并行樣本數提升 4 倍

• 機械臂移液平臺與多層板棧系統的坐標邏輯可以直接對接

如果你所在團隊的痛點之一是"篩選通量卡在手工 ELISA 上"，這一條值得重點評估。

? 技術平臺與應用場景對應說明

Mediomics 的產品體系可以按照檢測對象和所用平臺進行歸類，以便用戶根據自身研究目標快速對號入座。

針對 DNA 結合蛋白活性、轉錄因子功能狀態(tài)、cAMP 信號通路研究以及磷酸二酯酶 PDE 活性檢測等方向，主要依托 Bridge-It® Assay Platform 完成。該平臺采用熒光共振能量轉移（FRET）或時間分辨熒光（TR-FRET）作為讀出方式，能夠在均相體系中反映蛋白與 DNA 的相互作用強度及小分子調節(jié)劑的干預效果。

針對蛋白質類生物標志物（例如白蛋白、C 反應蛋白、胰島素等）以及各類抗體（如 IgG、IgM）的定量檢測，主要采用 FRET-PINCER® 或 TRF-PINCER® Assay Platform。這兩類平臺同樣基于均相混合即測邏輯，通過構象變化驅動熒光信號變化，適用于從基礎科研到藥物篩選過程中對蛋白濃度的精確把控。

針對小分子代謝物（如 SAM、L-色氨酸、L-甲硫氨酸等）的定量分析，Mediomics 提供了 Bridge-It® 代謝物熒光檢測系列。該系列利用酶耦聯反應或特異性結合事件，將小分子濃度轉化為熒光強度的可量化變化，為代謝通路研究和發(fā)酵工藝優(yōu)化提供高通量檢測手段。

需要特別說明的是，以上所有產品均為 實驗室 R&D 用途，不用于臨床診斷中對人類或動物疾病的診斷或治療判定。

? 熱門產品詳細介紹

① Human Albumin FRET-PINCER 檢測試劑盒（人血清白蛋白檢測）

? 產品定位

用于在生物樣本中定量人血清白蛋白（Human Albumin / HSA）的濃度。白蛋白是最常見的血清蛋白參照指標之一，也是藥代動力學、蛋白穩(wěn)定性、樣本質量核查中的常規(guī)關注對象。

? 產品特點

• 均相檢測，無需包被板或洗板步驟

• 定量范圍可覆蓋生理/病理研究中常見的白蛋白濃度區(qū)間

• 與多數標準微孔板熒光讀數儀兼容

• 反應體系可在 96 孔或 384 孔格式下運行

• 樣本體積需求相對較低，適合珍貴樣本并行復測

? 存儲條件

試劑盒各組分通常應冷藏儲存于 2–8°C，避光保存；凍融循環(huán)應避免；具體開封后的有效期以隨盒說明書標注為準。熒光標記類組分對光敏感，操作時建議遮光環(huán)境或鋁箔包裹。

? 工作原理

該試劑盒基于 FRET-PINCER 構象傳感架構——利用對白蛋白具有特異性的結合試劑（抗體/適配體元件）與經熒光標記的 DNA 夾鉗元件之間的競爭或橋接關系，使得白蛋白的結合事件被轉化為供體-受體熒光能量轉移效率的可逆變化。白蛋白濃度越高，形成的特定構象比例越大，FRET 信號的變化幅度越可擬合為標準曲線。

? 使用方法概要

1. 取出試劑盒各組分，平衡至室溫（按說明書指定時長）

2. 配制標準品梯度稀釋系列

3. 將標準品/待測樣本加入微孔板對應孔中

4. 加入預混好的檢測試劑混合液（一步混合）

5. 室溫或指定溫度下孵育約 30 分鐘（具體以說明書為準）

6. 置入熒光讀數儀，按指定激發(fā)/發(fā)射波長設置采集數據

7. 以標準曲線擬合未知樣本濃度

② Human Insulin FRET-PINCER 檢測試劑盒（人胰島素檢測）

? 產品定位

面向糖尿病相關研究、胰島功能研究、以及與代謝通路調控相關的藥物篩選工作中對胰島素水平的定量需求。

? 產品特點

• 均相操作邏輯，省去包被/洗滌/封閉全流程

• 對胰島素分子具有特異性識別設計，交叉反應經篩選控制

• 適合在細胞分泌模型的上清批量檢測中使用

• 可在 96 孔或 384 孔格式下運行

? 存儲條件

2–8°C 冷藏避光儲存；各組分開封后按說明書提示使用期限操作；避免直接光照于熒光標記組分。

? 工作原理

胰島素分子通過與試劑盒中的特異性結合元件形成復合物，驅動 PINCER 結構中 DNA 半位點的重組狀態(tài)改變，進而調制 FRET 信號對的能量轉移效率。信號變化與溶液中胰島素濃度之間存在可校準的定量關系。相比夾心 ELISA 的兩步抗體孵育，這種設計把整個過程壓縮為一個混合平衡過程。

? 使用方法概要

1. 準備標準曲線：用配套稀釋液將胰島素標準品做系列稀釋

2. 樣本處理：如涉及血清/血漿，按實驗設計確定是否需要預稀釋以避免基質超載（具體以說明書的線性范圍為準）

3. 加樣：每孔加入標準品或待測樣本

4. 加試劑：加入預混檢測試劑（通常為一管即用型混合液或兩液分步加入，依版本而定）

5. 混勻：輕輕振蕩混勻（避免產生氣泡）

6. 孵育：室溫暗處孵育約 30 分鐘

7. 讀數：設定好激發(fā)/發(fā)射通道后直接讀取熒光值

8. 計算：軟件四參數邏輯斯蒂（4-PL）或線性擬合均可，取決于曲線形態(tài)

③ Rabbit IgG FRET-PINCER 檢測試劑盒（兔 IgG 定量檢測）

? 產品定位

用于生物學樣本中兔免疫球蛋白 G（rIgG）濃度的定量檢測。典型應用包括疫苗與藥物免疫原性相關的抗體滴度跟蹤、pull-down 或 Co-IP 之后的兔抗體回收量評估、以及一般兔源抗體相關預臨床研究中的水平監(jiān)測。

? 產品特點

• 一步混合、短孵育（約 30 分鐘）即可讀數

• 定量可重復性較好

• 檢測限可延伸至 ng/mL 級別（具體數值依批次與基質而異）

• 交叉反應方面：經設計篩選后與人 IgG、小鼠 IgG、小鼠 IgM 的交叉反應控制在低水平

• 可直接用于較大批量樣本的同時處理

? 存儲條件

冷藏（2–8°C）避光儲存；標準品復溶后按說明書建議分裝凍存或限定短期使用；反復凍融應避免。

? 工作原理

試劑盒中的 DNA 夾鉗結構兩端攜帶熒光標記對，兔 IgG 的特異性結合元件與目標 IgG 結合后，誘導夾鉗閉合/解離狀態(tài)的偏移，從而改變供體與受體之間的空間距離——FRET 效率隨之變化。儀器讀取的信號差值即對應樣本中 rIgG 的量。

? 使用方法概要

1. 標準品用指定緩沖液復溶并做系列稀釋建立標準曲線

2. 待測樣本如需預處理（如澄清、稀釋），按說明書建議方法操作

3. 每孔加入樣本或標準品

4. 加入預混檢測試劑，混勻

5. 室溫孵育約 30 分鐘（避光）

6. 上熒光讀數儀采集

7. 用標準曲線反算濃度，必要時乘以稀釋倍數

④ Human / Mouse IgG TRF-PINCER 檢測試劑盒（人 IgG / 小鼠 IgG 定量，時間分辨熒光版）

? 產品定位

用于人源或小鼠免疫球蛋白 G 的定量檢測，尤其適合基質較復雜、背景熒光偏高的樣本場景，例如含培養(yǎng)基成分的雜交瘤上清初篩、細胞培養(yǎng)上清中的抗體分泌監(jiān)測、蛋白純化流穿/洗脫液中的 IgG 追蹤等。

? 產品特點

• 采用時間分辨熒光（TRF）檢測模式，延時讀取以壓制短壽命背景熒光

• 均相混合即測，不需要包被與洗板

• 可對接 96 孔或 384 孔自動化液體處理平臺

• 對目標物種 IgG 有特異性識別設計

? 存儲條件

2–8°C 避光儲存；銪（Eu3?）等鑭系螯合物標記組分對光與 pH 敏感，操作中避免強光直射；開封后按說明書規(guī)定時限內用完。

? 工作原理

TRF-PINCER 的基礎傳感邏輯與 FRET-PINCER 同源——但供體側使用的是長壽命鑭系熒光團（如 Eu3?螯合物），讀取系統在閃光激發(fā)后等待數百微秒再采集，從而"跳過"了樣本中有機分子自帶的短壽命熒光噪聲。結果是：同樣的均相夾鉗機制，但在臟基質中獲得更干凈的基線。

? 使用方法概要

1. 按說明書復溶標準品并做梯度稀釋

2. 樣本如有明顯色素或培養(yǎng)基殘留，評估是否需要適度稀釋（線性驗證后可回算）

3. 加樣本/標準品 → 加試劑混合液 → 輕混

4. 孵育（通常約 30 分鐘，避光或弱光環(huán)境）

5. 上 TRF 讀數儀：設置延遲時間、門寬、激發(fā)/發(fā)射參數（按說明書推薦值）

6. 以標準曲線擬合濃度

⑤ Bridge-It® cAMP 檢測試劑盒（cAMP 定量 / 信號通路研究）

? 產品定位

環(huán)磷酸腺苷（cAMP）是 G 蛋白偶聯受體（GPCR）信號通路下游的經典第二信使。Bridge-It cAMP 試劑盒用于定量細胞裂解液或適當處理后的樣本中 cAMP 水平，服務于 GPCR 激動劑/拮抗劑篩選、腺苷酸環(huán)化酶調控研究、以及磷酸二酯酶抑制劑的功能驗證。

? 產品特點

• 均相 FRET 型檢測，避免 cAMP 的多次轉移與衍生化步驟

• 可檢測低濃度范圍的 cAMP 變化

• 適配 96 孔和 384 孔格式

• 與高通量篩選的節(jié)拍匹配

? 存儲條件

冷藏避光儲存；cAMP 標準品與標記試劑對溫度波動敏感，避免反復取出回溫；嚴格按說明書指示的儲存分區(qū)放置（有些組分可能要求 ≤-20°C 冷凍）。

? 工作原理

Bridge-It 平臺的 cAMP 檢測利用的是 cAMP 與其結合蛋白（如 PKA 調節(jié)亞基衍生的 cAMP 結合域）之間的特異性相互作用 來驅動 DNA 半位點的裝配狀態(tài)變化。簡而言之：cAMP 在場時，會與標記系統中的結合蛋白元件結合，從而讓兩個 DNA 半位點不再被橋接——或反向邏輯（依具體版本設計）——最終體現為 FRET 信號對的比值 shift。因為 cAMP 是直接驅動者，信號變化正反映其濃度。

? 使用方法概要

1. 制備 cAMP 標準曲線（用配套緩沖液稀釋）

2. 細胞經處理后，用提供的裂解/終止液收集（具體方式依細胞類型和實驗設計調整）

3. 裂解液離心取上清，轉移至檢測板

4. 加入預混檢測試劑，混勻

5. 孵育（通常在室溫暗處，約 30–60 分鐘視版本而定）

6. 上熒光讀數儀讀取 FRET 通道比值

7. 以 cAMP 標準曲線換算樣本中的 pmol/mL 或 nM 等值

⑥ Bridge-It® PDE 檢測試劑盒（磷酸二酯酶活性檢測）

? 產品定位

用于研究磷酸二酯酶（PDE）的酶活水平或篩選 PDE 抑制劑。PDE 是 cAMP/cGMP 信號衰減的關鍵酶，也是多種心血管與中樞神經領域藥物的靶點。

? 產品特點

• 基于 cAMP（或 cGMP 衍生底物）的酶促轉化，用 FRET 信號變化報告底物消耗/產物生成

• 均相操作，適合比較不同化合物對 PDE 活性的抑制效果

• 可擴展為 384 孔用于初篩規(guī)模的工作

? 存儲條件

冷藏（部分酶組分可能要求冷凍分裝）；底物與熒光探針避光；嚴格遵循每次取用后的即時回冷。

? 工作原理

該系統將 PDE 催化的環(huán)核苷酸水解反應與一個 FRET 可報告的二級狀態(tài)耦合起來：當 PDE 活躍時，底物的減少（或產物的出現）會改變結合蛋白- DNA 夾鉗系統的平衡位置，從而使 FRET 信號沿一個方向移動。加入潛在抑制劑后，信號偏移被壓制——由此可計算抑制率與 IC?? 等參數。

? 使用方法概要

1. 配制 PDE 酶工作液與測試化合物稀釋系列

2. 預孵育：化合物 + 酶（±緩沖體系）短暫預溫

3. 啟動反應：加入含熒光標記底物的混合檢測試劑

4. 孵育：通常在室溫或 37°C 視版本而定，時間窗口由動力學線性段決定

5. 終止或直接在時間終點讀?。ㄒ婪桨高x擇動力學模式或終點模式）

6. 上機讀 FRET 信號，用對照孔（最大活性 vs. 零活性）歸一化后作抑制曲線

⑦ Bridge-It® S-腺苷蛋氨酸（SAM）/ L-色氨酸 / L-甲硫氨酸 熒光檢測試劑盒

? 產品定位

這一類面向的是代謝物與小分子定量，而非蛋白質。SAM（S-adenosyl methionine）是甲基供體代謝中的核心分子；L-色氨酸與 L-甲硫氨酸則是氨基酸代謝與微生物發(fā)酵監(jiān)控中的常用指標。

? 產品特點

• 均相熒光法，避免了傳統的衍生化 HPLC 或 LC-MS 的儀器門檻（在不追求同位素級區(qū)分的前提下）

• 適合對多個樣本做快速批量篩查

• 可選 96 孔 / 384 孔格式

? 存儲條件

所有標準品粉末/儲備液嚴格按說明書溫區(qū)儲存（常涉及 -20°C 冷凍分裝）；代謝物標準品易氧化或吸濕，開瓶后操作宜在干燥環(huán)境快速完成并密封歸位。

? 工作原理

這幾款試劑盒的操作邏輯是：代謝物的存在調節(jié)一個酶耦聯反應或結合事件的平衡，該平衡與一個 DNA 半位點組裝狀態(tài)掛扣，最終變?yōu)闊晒庑盘柕目闪炕?。換言之，它不是讓你去"看見 SAM 的分子結構"，而是讓 SAM 的濃度變成一個可被熒光讀數儀線性響應的數字。

? 使用方法概要

1. 標準品復溶定容 → 系列稀釋建曲線

2. 樣本如為發(fā)酵液或組織提取液，需先去除顆粒（離心/濾膜）并確保 pH 落在兼容區(qū)間

3. 加樣本/標準品 → 加預混試劑 → 混勻

4. 孵育（通常 30 分鐘內可讀數，依具體代謝物版本確認）

5. 讀熒光值 → 由標準曲線反算濃度 → 必要時按稀釋因子校正

? 這些產品能解決實驗中的哪些實際問題？

? 替代 ELISA 時的"人力瓶頸"

當你的項目階段從論證可行性推進到每周固定跑幾十塊板的時候，ELISA 的洗滌-封閉-再洗滌循環(huán)會變成人員排班問題。Mediomics 的均相檢測把操作壓縮為加樣+混合+孵育+讀數，這意味著：同一個人可以在同一時段照看更多板，或者把節(jié)省出來的時間放回實驗設計本身。

? 洗板誤差與邊緣效應的隱性干擾

任何做過大規(guī)模 ELISA 的人都知道：洗板機針堵、液面殘留不均、邊緣孔蒸發(fā)快，這些都會變成數據里的"板效應"。均相檢測沒有洗板這一步，物理吸附相關的板間偏差來源被消去，數據質量的控制重心從"洗得干不干凈"轉向"加得準不準"（這恰好是移液系統和人員培訓能更穩(wěn)定管理的部分）。

? 復雜基質的背景熒光問題

培養(yǎng)上清里有酚紅，血清樣本帶膽紅素與血紅蛋白，植物提取液有葉綠素碎片——這些東西在普通熒光檢測中會"自己發(fā)光"，抬高基線、壓低動態(tài)范圍。TRF-PINCER 系列通過延時讀取把短壽命背景濾掉，讓信號更多來自鑭系標記物本身。這對直接從生物反應體系取樣的工作尤其有意義。

? GPCR 篩選中 cAMP 檢測的周轉速度

傳統 cAMP 檢測如果走 ELISA 或放射免疫法（后者在很多單位已被限制），要么步驟多、要么審批煩。Bridge-It cAMP 提供了一個在 微孔板熒光讀數儀上就能完成的均相替代路徑，使得你在做化合物初篩時可以把"每輪周轉"從兩天壓到一個下午。

? 雜交瘤上清 / 瞬轉上清的抗體滴度快速摸底

單抗項目中，建完融合后往往要面對上百個孔的條件培養(yǎng)基，需要判斷哪些孔在產 IgG、產多少。用 TRF-PINCER IgG 定量做一輪初篩，比把每塊 96 孔板都鋪 ELISA 包被板要省力得多——而且因為是均相，你可以把樣本直接從上清轉移過來稀釋后加試劑就行。

? 代謝物批量樣本不想排隊等儀器

如果手頭有一批微生物培養(yǎng)取樣或組織提取液想看 SAM / 色氨酸走向，但又不一定需要每次都上 LC-MS，熒光均相試劑盒給你一個中間精度的快速通道：先篩趨勢、挑關鍵時間點、再對重點樣本補儀器確認——整體工作量反而更合理。

? 購買與使用——常見問題解答（FAQ）

Q1：Mediomics 的試劑盒能代替我正在用的 ELISA 嗎？是不是"一樣的東西只是換個名字"？

A：不全一樣，也不聲稱在所有場景下都能一對一替換。核心區(qū)別在于：Mediomics 的 PINCER / Bridge-It 系列是均相（溶液相）檢測，不需要固相包被和洗板；而 ELISA 依賴固相捕獲。如果你的實驗痛點正好是洗板步驟帶來的變異、或者通量瓶頸、或者你本來就需要更短的周轉時間，那么切換到均相檢測通常會帶來操作流程上的實質簡化。但如果你當前的 ELISA 已經建立了多年、驗證文件齊全、且檢測限與基質兼容性都已調通，那更合理的做法是把 Mediomics 的試劑盒當作補充工具（例如用于初篩/大批量掃描），而非盲目一刀切替換。

Q2：我沒有 TRF 讀數儀，只有普通熒光酶標儀，能用嗎？

A：FRET-PINCER 系列設計用于普通熒光讀數儀的合適通道（供體/受體通道或 FRET 比值模式，依具體試劑盒的標記對而定）。但 TRF-PINCER 系列需要儀器支持時間分辨熒光采集模式（延時讀取、門控檢測），如果你只有普通寬場熒光通道，不建議強行替代——基線噪聲會吃掉動態(tài)范圍。選型時請先確認你們平臺儀器的檢測模式清單。

Q3：樣本可以直接用血清/血漿/細胞上清原液嗎？需要預處理嗎？

A：取決于具體試劑盒的基質驗證范圍。一般來說：

• 血清和血漿可能需要在說明書給出的稀釋倍數下運行（既為了落進標準曲線線性區(qū)，也為了減少基質抑制/增強效應）；

• 細胞上清通?？梢灾苯尤踊蜉p度稀釋，但建議先做回收率/線性驗證（加標回收 spike-and-recover）確認基質效應在可接受范圍內；

• 組織勻漿或發(fā)酵液通常需要離心澄清甚至濾膜過柱后再評估。

用隨盒說明書中的"允許基質類型與最大耐受稀釋度"為準，不要僅憑經驗推定。

Q4：試劑到貨后怎么儲存才能保證效期？

A：幾條通用原則（具體以說明書為準）：

• 未開封試劑盒主體儲存于 2–8°C，避光；

• 熒光標記組分取出后立即回冷，不要放在臺面上"等所有人一起做完"；

• 標準品復溶后如說明書允許分裝凍存，就用低吸附管分裝、標注日期、避免反復凍融；

• 一旦開封，部分試劑的有效期會從"保質期至某年某月"變?yōu)?開封后 X 周內使用完畢"——這個區(qū)別很多實驗室容易忽略。

Q5：標準曲線做不平、R2偏低，常見原因有哪些？

A：均相檢測雖簡化了步驟，但對以下幾項仍然敏感：

• 標準品復溶不準確（稱量/定容/pipette 校準）——這是最常見根因；

• 孵育溫度不一致（板的一部分靠近空調出風口 vs. 中心區(qū)域）；

• 熒光讀數儀預熱不穩(wěn)定或增益設置每次漂移（建議每次跑板時都重做標準曲線，而非跨天復用舊曲線參數）；

• 試劑混合后氣泡（氣泡在熒光讀取中產生局部光學畸變）。

排查順序通常是：先復核標準品配制→再查溫度均一性→再查儀器設置→最后才懷疑試劑本身。

Q6：384 孔版的加樣精度要求是不是很高？我們用 8 道/12 道手動移液會不會出問題？

A：384 孔對移液精度確實比 96 孔更苛刻。如果你們的日常操作還是手動 8 道，建議先用 96 孔格式跑通方法驗證（標準曲線、加標回收、批內 CV），確認數據質量穩(wěn)定后，再評估是否有必要升級到單道可調體積移液器 + 吸頭校正、或引入自動分液器。Mediomics 的 384 孔產品本身沒問題，但"試劑盒能跑 384"和"你的操作臺能穩(wěn)定跑 384"是兩件事。

Q7：這些產品能用于臨床樣本的診斷報告嗎？

A：不能。Mediomics 產品明確標注為實驗室 R&D 用途，不用于人類或動物疾病的臨床診斷或治療決策。即便檢測對象是血清白蛋白或胰島素這類臨床上也有參考意義的分子，試劑盒的驗證層級、標簽宣稱和使用許可都不覆蓋診斷用途。請嚴格按產品聲明范圍使用。

Q8：如果我的目標分子不在上面列出的熱門品名里，Mediomics 能做定制或擴展嗎？

A：Mediomics 的平臺技術本身是可擴展架構（其公開資料中也提到可根據需要協助調整檢測上限或開發(fā)新的適配方向），但具體能否承接、周期與低訂量需直接與渠道方溝通確認。實踐中建議先把你待檢測的靶分子類型（蛋白/代謝物/小分子）、基質（血清/上清/緩沖）、所需檢測限、樣本通量四項信息整理好，再發(fā)起技術咨詢效率高。

? 如何采購——中國區(qū)渠道

Mediomics 產品在中國的供應與技術對接，可通過其授權代理商 上海起發(fā)實驗試劑有限公司 進行咨詢、報價與訂購。作為授權渠道，上海起發(fā)可提供：

• 產品選型建議（匹配你的檢測目標、樣本基質與儀器配置）

• 貨期與運輸溫控方案確認（涉及冷鏈熒光試劑時尤為關鍵）

• 批次文件與質量文檔的索取協助

• 售后使用中的技術疑問轉接

如需進一步了解某一款具體試劑盒在你的實驗條件下是否適用，建議準備以下信息后聯系：

① 待檢靶分子名稱 → ② 樣本類型（血清/上清/裂解液/緩沖等） → ③ 每批大概樣本量（決定 96 孔還是 384 孔） → ④ 所用讀數儀品牌與檢測模式（普通熒光 / TRF / FRET 比值）

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更多產品信息，請聯系中國區(qū)域代理商：上海起發(fā)實驗試劑有限公司

（注：本文內容基于品牌公開資料及行業(yè)常規(guī)信息整理，具體以品牌信息文檔為準。）

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